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英国Raptor深度制冷EMCCD相机Falcon III

英国Raptor公司总部位于北爱尔兰拉恩,致力于设计并制造高性能CCD、EMCCD、InGaAs、和X-Ray相机,并为科研、工业成像等应用以及原始设备制造商(OEM)提供光学解决方案。英国Raptor深度制冷EMCCD相机Falcon III相机为Raptor今年新款产品,可制冷至-70℃,小于1e的低噪声以及高增益使它成为了科研工作者的关注对象。
产品时间:2025-02-11
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EMCCD技术,有时也被称作"片上增益"技术,是一种全新的微弱光信号增强探测技术,它与普通的科学级CCD探测器的主要区别在于其读出(转移)寄存器后又接续有一串"增益寄存器",它的电极结构不同于转移寄存器,信号电荷在这里得到增益。

增益寄存器与转移寄存器不同之处在于其中的一个电极被两个电极取代,其中电极1被加以适当的电压而电极2提供时钟脉冲,但该电压比转移电荷所需要的电压高很多(大概为40~60V)。在电极1与电极2间产生的电场强度很大,足以使电子在转移过程中产生"撞击离子化"效应,产生了新的电子,即所谓的倍增或者说是增益每次转移的倍增倍率非常小,最多大约只有1.01~1.015倍,但是当此过程重复相当多次(如陆续经过几千个增益寄存器的转移),信号就会实现可观的增益可达1000倍以上。

目前EMCCD无法取代ICCD之处是它无法实现门控,以及纳秒级门宽带来的高时间分辨率,所以ICCD在对高时间分辨的动态测量领域仍是一种的手段。

工作方式:

EMCCD属于帧转移CCD,其工作模式分为5个步骤:

在积分周期内,成像区将光子转化为电荷;

成像区电荷转移到存储区;

存储区电荷转移到读出寄存器;

读出寄存器电荷转移到倍增寄存器,并在其中使电子倍增;

倍增后的电荷通过低噪声读出放大器转换成电压输出。

以上的5个步骤中,与普通CCD不同之处在于第(4)步中,在倍增寄存器上施加了约50v的电压,当电子通过时会产生碰撞电离效应产生电子-空穴对。

这样,经过多次累加,实现信号电子的倍增。EMCCD总共约有600级转移,最大增益可达1000倍。



 英国Raptor公司总部位于北爱尔兰拉恩,致力于设计并制造高性能CCD、EMCCD、InGaAs、和X-Ray相机,并为科研、工业成像等应用以及原始设备制造商(OEM)提供光学解决方案。公司通过了ISO9001:2008认证、欧盟CE认证以及欧盟RoHS认证。

  英国Raptor深度制冷EMCCD相机Falcon III为Raptor今年新款产品,可制冷至-70℃,小于1e的低噪声以及高增益使它成为了科研工作者的关注对象。还未上市就以获得广泛的关注,随着Falcon III的成功推出,相信会给所需消费者带来极大的工作帮助。

 产品特点:

①<1e低噪声

②更快的读取速度(是上一代的3倍)

③高增益x5000

④制冷至-70°C

⑤扩展至紫外及近红外波段(200nm~1100nm)


英国Raptor深度制冷EMCCD相机Falcon III产品参数:


芯片类型

1" Back Thinned Frame Transfer EMCCD

分辨率

1024 x 1024

像元尺寸

10µm x 10µm

有效面积

10.2mm x 10.2mm

满阱容量

35ke-

Shift Register Well Depth

200ke-

非线性

<1%

读出噪声(RMS)

EM Gain ON:<1e-EM

Gain OFF:<50e-

帧频

31Hz

曝光时间

1ms to 1hr

暗电流(e/p/s)

0.001@-70℃

数字输出格式

16 bit Camera Link (base configuration)

峰值量子效率

95%@575nm

响应波长

300-1000nm

动态范围

EM Gain ON: 91dB

EM Gain OFF:57dB

制冷

-40℃ with fan/-70℃ with 20℃ liquid & fan

Binning

1 x 1 up to 32 x 32

镜头接口

C-Mount

同步

Trigger IN and OUT - TTL compatible

电源

12V DC±10%

功耗

<75W(TEC ON,Steady State)

工作温度

-20℃ to +55℃

存储温度

-30℃ to +60℃

尺寸(L*W*H)

120.9mm x 140.2mm x 113.1mm

重量(no lens)

<1.5kg

产品应用:

①Adaptive Optics and Astronomy

②Calcium signaling

③Fluorescence imaging/spectroscopy

④Flow cytometry

⑤FRET/FRAP/TIRF

⑥Genome sequencing

⑦High content screening

⑧High resolution fluorescence imaging

⑨Hyperspectral imaging

⑩Live cell imaging






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